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  • 化學品登記毒理學研究
    化學品登記毒理學研究

    更新時間:2025-08-09

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    新化學物質(zhì)申報毒理學研究 危險化學品登記毒理學研究
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  • 質(zhì)譜檢測 LC-MS/MS
    質(zhì)譜檢測 LC-MS/MS

    更新時間:2025-08-09

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    匯智泰康質(zhì)譜平臺現(xiàn)有十多臺四級桿質(zhì)譜、三重四極桿串接質(zhì)譜、Q-trap離子阱質(zhì)譜及ICP-MS等質(zhì)譜儀,并結(jié)合前端液相色譜和氣相色譜等分離系統(tǒng), 形成GC-MS和LC-MS/MS等聯(lián)用儀,可開展覆蓋多領(lǐng)域的高準確性、高精度、高選擇性檢測,能夠?qū)?fù)雜生物基質(zhì)中微量、超微量和痕量化合物進行快速可靠的定量或定性分析。
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  • 藥物篩選成藥性研究
    藥物篩選成藥性研究

    更新時間:2025-08-09

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    匯智泰康 iPhase(IPS)整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,面向企業(yè)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價服務(wù)。中美兩地協(xié)同一致的質(zhì)量管理以及運營構(gòu)架,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,我們致力于提供一站式藥物篩選和研發(fā)服務(wù)。
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  • 藥物分析
    藥物分析

    更新時間:2025-08-09

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    藥物分析 藥物分析 藥物分析 藥物分析 藥物分析藥物分析 匯智泰康在化學分析和穩(wěn)定性研究方面有非常豐富的經(jīng)驗。我們承諾為客戶所執(zhí)行的化學分析和穩(wěn)定性研究*遵照協(xié)調(diào)組織(ICH)的指導(dǎo)要求和國內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機構(gòu)的 GLP/cGMP 管理要求來執(zhí)行。 1. 主要服務(wù)項目 ● 方法學建立:雜質(zhì)/化驗/效價,手性方法,溶劑殘留,計量準備分析 ● 方法學確證 ● 方法學轉(zhuǎn)
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  • 藥代動力學服務(wù)
    藥代動力學服務(wù)

    更新時間:2025-08-09

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    藥代動力學服務(wù) 藥代動力學服務(wù) 藥代動力學服務(wù) 藥代動力學服務(wù) 藥代動力學服務(wù)
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  • 生物樣本分析 臨床前研究/臨床研究
    生物樣本分析 臨床前研究/臨床研究

    更新時間:2025-08-09

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    生物樣本分析 臨床前研究/臨床研究 生物樣本分析 臨床前研究/臨床研究 生物樣本分析 臨床前研究/臨床研究
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  • 單克隆抗體定制
    單克隆抗體定制

    更新時間:2025-08-09

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    單克隆抗體多克隆抗體定制 單克隆抗體多克隆抗體定制 單克隆抗體多克隆抗體定制 單克隆抗體多克隆抗體定制 單克隆抗體多克隆抗體定制
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